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viernes, 11 de noviembre de 2016
En la salud y en la enfermedad
jueves, 10 de noviembre de 2016
¿Cómo lidiar con la fatiga en la Artriris Reumatoide?
miércoles, 9 de noviembre de 2016
Comprende los retos que enfrentas con tu condición y vive
domingo, 6 de noviembre de 2016
Si tan solo pudieran inventar tapas para nosotros los pacientes de artritis
sábado, 5 de noviembre de 2016
Dejar el calzado bonito para usar calzado cómodo
El dolor en los pies por la alta sensibilidad. Al tener artritis es importante elegir un calzado cómodo, pero no solo por la sensibilidad en los pies sino para evitar (en algunos casos) nódulos en la planta de los pies.
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viernes, 4 de noviembre de 2016
¿Qué dice el 50% de las personas con dolor crónico?
Cuando las dudas lastiman.
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♥ Diseño de post de "Viviendo con Artritis".
♥"Viviendo con Artritis" es una página sin fines de lucro creada por una paciente de artritis reumatoide para brindar apoyo, acompañamiento y educar a la sociedad sobre la incomprendida y seria enfermedad de la artritis.
Un poquito más en cama
Imagen de P8ladas.
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jueves, 3 de noviembre de 2016
Despertar y sentir que fuimos atropellados por un camión
miércoles, 2 de noviembre de 2016
Cambios emocionales en una persona con dolor crónico
lunes, 31 de octubre de 2016
A celebrar Halloween
Señales de que estás haciendo lo mejor que puedes con dolor crónico
domingo, 30 de octubre de 2016
Algunas veces perderás el control de tu enfermedad
martes, 25 de octubre de 2016
Sí, es posible que cancele planes algunas veces, pero nunca una cita con el reumatólogo
lunes, 24 de octubre de 2016
Día Mundial de las Mujeres Despeinadas
¡Hoy es mi día!
<3
:D ¿Y el tuyo?
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domingo, 23 de octubre de 2016
“Qué floja eres”
La frase se quedó clavada como una estocada y el corredor se alargó en cuestión de milisegundos. Vino volando desde atrás como un proyectil con voz entre bromista y en serio, pero ambas sabíamos que ella no era buena para disfrazar las palabras. Yo solo atiné a reír. Al despedirme ya no era la misma.
Hacía mucho tiempo que nadie me había tratado así porque empecé a diseñar un mejor ambiente para mí cuando decidí comunicar no solo mi enfermedad sino el impacto de las palabras sobre un cuerpo y mente con artritis. El juicio social me había vuelto a encontrar.
Mi familia y los buenos amigos saben que es sumamente importante y saludable para mí contar con su comprensión. Porque saben que no es pereza, es acostumbrarse a mi ritmo, es anteponer mi salud física y mental para llenarme de seguridad y por mí misma cruzar esa puerta con más coraje y menos miedo cada día. Mi mayor fuerza está en mí, pero qué fundamental su apoyo sólido.
Dejé en claro que ese día no podía presentarle el trabajo y que contara con otra persona porque la ruleta hizo su giro de la fortuna y se le ocurrió detenerse en “dolor, fatiga e inflamación”. Insistió. Hice lo que pude aun cuando el cuerpo golpeaba duro, en especial la columna. Ella lo sabía, y sabe mi condición. Me esforcé, realmente lo hice. Y cumplí hasta donde habíamos acordado.
Ella: Quédate y termínalo pues.
Yo: No puedo.
Ella: Qué floja eres.
Yo: No puedo.
Ella: Qué floja eres.
No la culpo, solo reflexiono que falta tanto por educar. Es una pena que hayan tantos pacientes de artritis que tienen que pasar por sentirse disminuidos con cada juicio social.
¿Tú, qué estás haciendo para que esto sea diferente?
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sábado, 22 de octubre de 2016
He sido diagnosticada con una enfermedad complicada
jueves, 20 de octubre de 2016
Puede que no te diga que...
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